Voici ce que j'ai trouvé et qui pourrait correspondre à tes recherches sur les gallinacés:
L'intestin se développe maintenant très rapidement et est jeté dans une série d'enroulements; le caecum monte et passe vers la droite ventrale au duodénum, et le serre contre le mur dorsal - de l'abdomen; alors il descend vers sa position permanente dans le fossa iliaque droit. De la surface ventrale sur le gêner (caudal) a fermé l'extrémité du tube intestinal que les allantois devient la forme le placenta et le réservoir souple (voir le SYSTÈME URINAIRE, le SYSTÈME REPRODUCTEUR et le PLACENTA), et cette région est la cloaque dans laquelle tous les canaux ou les conduits alimentaires, urinaires et génératifs s'ouvrent, mais plus tard deux plis latéraux apparaissent qui, par leur union, divisent la cloaque en partie ventrale et dorsale, ancien être génito-urinaires et le dernier alimentaire ou intestinal. De cette façon le rectum ou le compartiment dorsal est coupé du génito-urinaire. Plus tard une invagination ectodermal à l'extrémité de derrière de l'embryon développe et forme le canal anal; c'est le proctodaeum, et pendant un certain temps il est séparé de de la fin (caudale) de derrière la partie rectale du mesodaeum (ou une partie du canal intestinal formé du mesoderm) par une membrane appelée la membrane anale. Ceci est par la suite absorbé et la région digestive communique maintenant avec la surface par l'anus. F. Jones en bois (journal médical britannique, 17ème de décembre 1904) de a donné une description quelque peu différente du développement la cloaque et l'anus, que meilleur explique les diverses anomalies rencontrées dans cette région mais de de l'avoir besoin davantage de confirmation avant qu'on l'accepte généralement. Pour le développement de la bouche, de pharynx, des poumons, du foie et du pancréas du tube alimentaire primitif, le lecteur est mentionné les articles spéciaux sur ces structures. (pour d'autres détails, voir le W. His, menschlicher Embryonen (Leipzig, 188o-1885) d'Anatomie; Embryology De C. S. Minot's (New York, 1897); et J. P. M'Murrich, développement du corps humain (Londres, 1906). (F. G. P.) L'état primitif comparatif d'Anatomy.The du tube alimentaire vertébré peut être décrit comme tube droit et simple, se composant d'une partie antérieure, du stomodaeum, constitué par une invagination ectodermal, du mesenteron, d'une longue partie médiane rayée par l'endoderme, et d'une partie postérieure courte, le proctodaeum, constitué par l'invagination ectodermal. Dans les vertébrés inférieurs le tube primitif a favorisé également le but de la respiration, et les traces de la double fonction demeurent dans la structure d'adulte de tous les vertébrés (voyez la BOUCHE, le PHARYNX). Dans les poissons, le pharynx, ou la région branchial, devient soudainement plus étroit, postérieur au ouïe-fend, pour former l'oesophage; chez de plus hauts animaux l'oesophage, dans l'adulte, est séparé de la région pharyngeal primitive et ment dérive dorsale à lui. Probablement, dans le vertebrata primitif, le tube alimentaire entier a été garni de ciliated des cellules. Les traces de ce ciliation persistent dans beaucoup des formes de vie. Dans l'Ammocoete, la forme larvaire de Petromyzon (voir le CYCLOSTOMATA), le canal entier est excepté ciliated le pharynx et le rectum; dans le Dipnoi l'épithélium de l'estomac et des intestins est ciliated; dans Selachii qui la partie postérieure de l'oesophage du, et la valve en spirale, est ciliated; le ciliation étendu peut se produire dans presque n'importe quelle région de l'intestin des teleostomes inférieurs, mais sous les formes plus élevées (Teleostei) il est généralement absent. Dans le dernier, cependant, et dans des groupes plus élevés de vertébrés, une frontière striée particulière sur les cellules colomnaires rayant la région intestinale a été tenue pour pour une trace finale de ciliation héréditaire. alimentaire tube pouvoir être commode décrire dans trois division, oesophage ou oesophage, passage par qui nourriture atteindre estomac, estomac, typique un augmenter région en qui nourriture rester pendant un considérable temps et être mécanique épampré, mélangé avec mucus et certain digestif jus (voir NUTRITION) et en partie macérer, intestinal région ou intestin, étendre distal extrémité estomac cloaque ou anus, dans qui nourriture être soumettre autre digestif action, mais qui être surtout région dans qui absorption produit digestion avoir lieu, ordure matériel ainsi que quantité de rebut matière pénétrer dans l'intestin du sang et foie étant graduellement passé vers l'anus pour la décharge du corps. L'oesophage est essentiellement simplement un passage, aussi directement que peut être, du pharynx à l'estomac, changer dans la longueur avec la longueur du cou et des régions thoraciques dans différents animaux, et dans le calibre avec la nature de la nourriture. Il est presque invariablement garni d'un épithélium beaucoup de-posé, formant un enduit dur, aisément réparé et pas facilement endommagé par les masses dures de nourriture. Il est de temps en temps séparé de l'estomac par une légère constriction qui peut être capable de la contraction afin d'empêcher le regurgitation. Il y a peu d'exceptions à cette simplicité structurale et fonctionnelle. Dans les poissons (voyez l'cIchtyologie, l'anatomie) la vessie natatoire est développée comme conséquence dorsale de l'oesophage et peut de rester dans le raccordement ouvert avec elle. Dans certain Teleosteis (par exemple Lutodeira) elle est plus longue que la longueur qu'elle doit traverser et est jetée dans des convolutions. Dans beaucoup d'autres poissons, en particulier Selachiis, un ensemble de processus du projet de mur de doublure dans la cavité près de l'estomac et ont été censés faciliter les particules d'empêchement de nourriture, ou les créatures de vie avalées sans dommages, s'échappant vers l'arrière dans la bouche. Dans quelques serpents demanger les bouts pointus des épines ventrales (hypapophyses) des vertèbres cervicales postérieures pénètrent le mur de l'oesophage et sont employés pour casser les coquilles des oeufs pris comme nourriture. Dans un certain Chelonians aquatique, dont la nourriture consiste principalement en algues, la membrane de doublure est produite dans des processus aigus backwardly dirigés. Dans les oiseaux cette région présente fréquemment des particularités. Dans Opisthocomus elle forme une double boucle énormément large, accrochant vers le bas au-dessus du sternum, qui est singulièrement aplati et exempt d'une quille dans la partie antérieure. Dans beaucoup d'oiseaux partie de l'oesophage peut être temporairement dilaté, en formant une "récolte," comme par exemple dans les oiseaux des oiseaux de proie et de ronflement. Dans le flamant, beaucoup de canards, cigognes, et le cormorant la récolte est une constante bien que pas un agrandissement fortement spécialisé. En conclusion, dans la grande majorité d'oiseaux demanger, dans les oiseaux gallinacés. les pigeons, sandgrouse, perroquets et beaucoup de Passeres, en particulier les finches, la récolte est une dilatation globulaire permanente, dans laquelle la nourriture est maintenue pendant un temps considérable, mélangé avec une légère sécrétion muqueuse, et ramollie et en partie macérée par la chaleur du corps. Beaucoup d'oiseaux alimentent leurs jeunes du contenu mou de la récolte, et dans les pigeons, à la saison de multiplication, les cellules rayant la récolte prolifèrent rapidement et sont déchargées comme masse de fromage molle dans la cavité, formant la substance connue sous le nom de lait du pigeon. Parmi Mammalia, dans Rodentia, Carnivora, éléphants et ruminants, le mur de l'oesophage contient une couche de muscle volontaire, par dont la contraction ces animaux induisent les mouvements anti-péristaltiques et la nourriture de regurgitate de bidon ainsi dans la bouche. Stomach.Where que l'oesophage passe dans l'estomac, le mur de doublure des changements d'appareil alimentaire d'un épithélium beaucoup de-posé à un épithélium muqueux, se composant d'une seule couche de cellules endodermales, fréquemment jetée dans des puits ou projetant comme processus; d'être principalement protectrice, elle est devenue sécréteuse et absorbante, et maintient ce caractère à l'extrémité distale où elle passe dans l'epiblast du proctodaeum. Dans la plupart des cas le cours du tube alimentaire de l'extrémité distale de l'oesophage à la cloaque ou à l'anus est plus long que la région correspondante du corps, et le canal est donc jeté dans des plis. La forme fondamentale de l'estomac est a sac-comme l'agrandissement du canal, la partie proximale dont est continue avec la ligne de l'oesophage, mais avec la partie distale dont est pliée dans la partie proximale, le tout formant un tube coudé agrandi. À l'extrémité distale du tube la région intestinale proprement dite commence, et les deux régions sont séparées par une constriction musculaire. Dans les poissons l'estomac est généralement dans un de deux formes; ce peut être un tube coudé simple, dont le membre proximal est presque invariablement beaucoup plus large que distal, membre anteriorly dirigé; ou l'oesophage peut passer directement dans augmentée, globulaire ou sac ovale, du mur latéral antérieur duquel, pas loin de l'ouverture oesophageal, le duodénum surgit. Dans Batrachia et Reptilia l'estomac est dans la plupart des cas un sac simple, coché de l'oesophage seulement par calibre accru. Dans le Crocodilia, cependant, la partie antérieure de l'estomac est beaucoup agrandie et très fortement musculaire, les muscles rayonnant d'un secteur tendinous central des côtés aplatis chaque par ofthe. La cavité est rayée par une sécrétion durcie et contient une quantité de cailloux et gravier qui sont employés dans le trituration mécanique de la nourriture, de sorte que la ressemblance au gésier des oiseaux soit bien marquée. Cette chambre musculaire mène par une petite ouverture dans une chambre distale, plus petite et plus glandulaire. Dans les oiseaux l'estomac montre deux régions, une région glandulaire antérieure, le proventriculus, dont les murs sont relativement mous et contiennent les glandes digestives agrandies agrégées dans les pièces rapportées (par exemple un certain Steganopodes), dans les rangées (par exemple la plupart des oiseaux de la proie) ou dans la bande plus ou moins régulière. La région distale est plus grande et est rayée dans la plupart des cas par plus ou moins de doublure permanente qui est épaisse et dure dans les oiseaux avec un gésier musculaire, très légère dans les autres. Dans beaucoup d'oiseaux, particulièrement ceux qui alimentent sur des poissons, les deux régions de l'estomac sont de largeur égale, et sont indistinguibles jusque à, sur ouvrir la cavité, la différence dans le caractère de la membrane de doublure devient évident. Dans d'autres oiseaux le proventriculus est séparé par une constriction bien-marquée de la région postérieure et plus grande. Sous les formes graminiferous le dernier devient un gésier musculaire à parois épaisses, les muscles rayonnant des secteurs tendinous et la cavité contenant les cailloux ou le gravier. Dans les mammifères, la forme primitive de l'estomac se compose plus ou de l'expansion moins globulaire ou ovale de la région oesophageal, formant la partie cardiaque, et une partie pylorique vers l'avant incurvée et plus étroite, dont le duodénum résulte. Le mur entier est musculaire, et la membrane de doublure est richement glandulaire. Dans l'Insectivora, Carnivora, le Perissodactyla, et dans la plupart des Edentaia, Chiroptera, Rodentia et primats, cette disposition primitive est maintenue, la différence consistant principalement en degrés d'élongation de l'estomac et l'acuité de la courbure distale. Dans d'autres cas la partie cardiaque peut être prolongée dans un sac caecal, une condition le plus fortement différenciée dans la batte desuccion, Desmodeus, où elle est plus longue que la longueur entière du corps. Il y a deux prolongements cardiaques dans le hippopotamus et dans le peccary. Dans beaucoup d'autres mammifères une, deux ou trois saillies de la région cardiaque se produisent, tandis que dans le manatee et dans quelques rongeurs la région cardiaque est resserrée au loin de la partie pylorique. Dans l'Artiodactyla que l'estomac est toujours complexe, la complexité atteignant un maximum dans la rumination forme. Dans le Suidae un diverticulum cardiaque est partiellement resserré de la cavité générale, formant un état naissant du rumen des ruminants vrais; la cavité générale de l'estomac montre une approche à l'état de ruminant par les différents caractères du mur de doublure dans différents secteurs. Dans les chevrotains, qui à beaucoup d'autres égards entre montrent des conditions intermédiaires les artiodactyles de non-ruminant et les ruminants vrais, l'oesophage s'ouvre dans une partie cardiaque large, incomplètement divisée en quatre chambres. Trois de ces derniers, vers l'extrémité cardiaque, sont garnis des villus et correspondent le au rumen ou panse; le quart, qui se trouve entre l'ouverture de l'oesophage et la partie pylorique de l'estomac, est le bonnet de ruminant et son mur est garni des "cellules très peu profondes." Une cannelure fonctionne le long de son mur dorsal de l'ouverture oesophageal à une cavité très petite garnie du bas, des plis longitudinalement disposés, et de former un passage étroit entre les divisions cardiaques et pyloriques; c'est une première partie dans le développement de l'omasum, du psalterium ou des manyplies de l'estomac de ruminant. La quatrième ou véritable chambre pylorique est un sac ovale avec les murs glandulaires lisses et est l'abomasum, ou sac à présure. Dans le chameau le rumen façonne une énorme panse globulaire avec les murs villous et montrer intérieurement une trace de division en deux régions. Il est bien coché du bonnet, les "cellules" de ce qui sont extrêmement profondes, formant les eau-chambres bien connues. Le psalterium est brusquement resserré au loin du bonnet et est une chambre ovale montrant la petite trace des arêtes longitudinales caractéristiques de cette région; il s'ouvre directement dans l'abomasum relativement petit. Chez les ruminants vrais, le rumen forme un réservoir vaste et villous, sacculated presque toujours en partie, dans lequel la nourriture est passée rapidement pendant que l'animal frôle. La nourriture est soumise à un mouvement rotatoire dans la panse, et est ainsi comité technique à plusieurs reprises soumis humidifiant des fluides sécrétés par le bonnet, pendant qu'elle est passée au-dessus de l'ouverture de cette cavité, et est façonnée en un bol arrondi. La plupart des ruminants avalent les masses des poils, et ceux-ci, par action rotatoire de la panse.are agrégé dans dense particulier, ont arrondi les boules qui sont de temps en temps déchargées de la bouche et sont connues comme "cheveu-boules" ou "bezoars." Le bol de nourriture, quand l'animal se trouve vers le bas après pâturage, est passé dans l'oesophage et atteint la bouche par des contractions anti-péristaltiques de l'oesophage. Après la mastication prolongée et le mélange à la salive, il est de nouveau avalé, mais est maintenant passé dans le psalterium, qui, chez les ruminants vrais, est une petite chambre avec les plis longitudinaux remarquables. Enfin il atteint le grand abomasum où les dernières étapes de la digestion gastrique se produisent. Dans le Cetacea l'estomac est différent de cela trouvé dans n'importe quel autre groupe de mammifères. L'oesophage ouvre directement dans un sac cardiaque très grand l'extrémité distale de quelles formes une longue poche caecale. Presque au tiers premier de sa longueur ceci communique par une ouverture étroite dans l'ovale, rétrécissent relativement la partie pylorique. Le dernier est convoluted et resserré dans une série de chambres qui diffèrent dans différents groupes de Cetacea. Dans le Sirenia l'estomac est divisé par une constriction en partie cardiaque et pylorique, et le dernier a une paire de caecums. Dans la majeure partie du Marsupialia l'estomac est relativement simple, formant un sac globulaire avec les ouvertures oesophageal et pyloriques étroitement rapprochées; dans les kangourous, d'autre part, l'estomac est divisé en partie cardiaque relativement petite et caecale et énormément un long sacculated et convoluted la région pylorique, dont l'arrangement général rappelle étroitement le grand caecum de beaucoup de mammifères. Tract.It intestinal n'est pas encore possible pour discuter la morphologie générale de cette région dans les vertébrés comme groupe, as, tandis que les modifications montrées dans les oiseaux et des mammifères ont été comparés et étudiés en détail, ceux dans les groupes inférieurs encore n'a pas été systématiquement coordonné. Fishes.In le Cyclostomata, Holocephali et quelque Teleostei le cours de l'intestin vient directement pratiquement de l'extrémité pylorique de l'estomac à l'extérieur, et il n'y a aucune différentiation marquée dans des régions. Dans le Dipnoi, une courbe sigmoïde contractée entre l'estomac et l'intestin dilaté est un commencement simple de la complexité trouvée dans d'autres groupes. Dans un grand nombre des teleosteans plus spécialisés, l'intestin est beaucoup convoluted, exhibant une série de watchspring-comme enroulements. Dans un certain nombre de différents groupes, la surface accrue pour l'absorption est donnée, pas par augmentation de la longueur de l'intestin de totalité, mais par le développement d'un pli interne connu sous le nom de valve en spirale. C'était probablement à l'origine un pli longitudinal semblable au typhlosole des chaetopods. Il forme un pli simple dans l'Ammocoete larvaire, et dans son région antérieure reste directement dans quelques poissons d'adulte, par exemple Polypterus, mais dans la majorité de cas elle forme une spirale complexe, blessure autour du mur intérieur du grand intestin augmenté, le bord interne du pli se réunissant parfois pour former une colonne centrale. Elle se produit dans Cyclostomata, Selachii, Holocephali, Chondrostei, Crossopterygii, Amiidae, Lepidosteidae et Dipnoi. Un ensemble d'organes particuliers aux poissons et connus sous le nom de caecums pyloriques sont absent dans Cyclostomata et Dipnoi, dans la plupart de Selachii et dans Amia, mais présent, dans les nombres s'étendant d'un presque à deux cents, dans la grande majorité de poissons. Ce sont des conséquences de la région intestinale près de l'extrémité pylorique de l'estomac, et leur fonction est partiellement glandulaire, en partie absorbant. Dans les quelques Teleostei il y a un diverticulum caecal simple au début du "rectum," et dans la même région une glande rectale pleine se produit dans la plupart des elasmobranchs, tandis que, encore, dans le Dipnoi une structure semblable s'ouvre dans la cloaque. Ces caecums ont été comparés aux caecums coliques de plus hauts vertébrés, mais il y a pourtant aucune évidence exacte pour l'homologie. Dans le Batrachia le cours de la région intestinale vient directement presque de l'extrémité pylorique de l'estomac à la cloaque, dans le cas des perennibranchiates vu qu'il n'y a pas de plus qu'entre quelques boucles simples le "rectum" augmenté et la partie droite qui laisse l'estomac. Dans le Caducibranchiata l'extrémité antérieure du rectum agrandi se trouve très près du distalextremity de l'estomac, et l'intestin, entre ces deux régions, est considérablement rallongé, du formant une boucle avec beaucoup de boucles mineures soutenues à la périphérie d'une étendue de mesentery, rappelant la région de Meckelian les oiseaux et les mammifères. Dans le tadpole cette région est en spirale lovée et est encore plus longue relativement à la longueur de la région entière. Dans Hyla et Pipa il y a un petit caecum de comparable au caecum colique les oiseaux et les mammifères. Dans Reptilia la configuration de la région intestinale ne diffère pas beaucoup de celle dans Batrachia, la longueur et la complexité du mineur love changer apparemment avec la configuration générale du corps, c'est-à-dire, dans les reptiles avec un long, étroit, et serpent-comme le corps les boucles mineures de l'intestin sont relativement courtes et sans importance, tandis que dans ceux avec une cavité plus spacieuse, telle que des chelonians, beaucoup de lézards et crocodiles, l'intestin peuvent être relativement longs et disposés dans beaucoup d'enroulements mineurs. Il y a comparativement peu de différentiation entre mi-étripent et l'intestin dans les cas où l'intestin de totalité est long; dans les autres de derrière-étripez est généralement marqué par une augmentation de calibre. Un diverticulum caecal court, des comparables au caecum colique oiseaux et dans mammifères, est présent de beaucoup de serpents et lézards et dans quelques chelonians. Dans les poissons, les batraciens et les reptiles la région intestinale est balancée du mur dorsal de la cavité abdominale par un mesentery qui est inachevé à cause de l'absorption secondaire dans les endroits, et qui se développe dehors avec les boucles mineures de l'intestin. Il y a également des traces, plus abondantes sous les formes inférieures, du mesentery ventral plus primitif de distillateur. La région intestinale dans les oiseaux et le Mammals.There n'est aucun doute mais celui la similitude des modes de la disposition de l'appareil alimentaire dans des points d'oiseaux et de mammifères à la probabilité des dispositifs morphologiques en chef de cette région chez ces animaux ayant été fixés dans un certain ancêtre commun, bien que nous les caecums coliques p.v. de c.c. coupions la racine de la veine portique. d. Veine rectale du duodénum r.v.. g. Pièce rapportée glandulaire. s. Proventriculus. 1,1, La région de Meckel. y. le diverticulum de Meckel, ou le 1.i. De derrière-étripez. Jaune-sac vestige.. ayez pas la connaissance exacte encore suffisante de l'intestin dans les Poissons, le Batrachia et le Reptilia pour trouver parmi ces derniers avec n'importe quelle certitude la plupart de survie de Drobable de l'état héréditaire. L'intestin primitif doit être censé avoir fonctionné vers l'arrière de l'estomac à la cloaque suspendue du mur dorsal de la corps-cavité par un mesentery dorsal. Cette région, au cours de la phylogénie des ancêtres communs les oiseaux et les mammifères, du du devenir plus longtemps que la longueur droite entre ses points extrêmes et, par conséquent, du du lancement dans une série de plis. Le mesentery s'est développé dehors avec ces plis, mais la présence des organes adjacents, la perturbation due à la conséquence du foie, et les relations secondaires ont provoqué entre différentes parties de l'intestin, pendant que les boucles devenantes trop grand pour envahissaient des localités de chacun, ont dérangé la simplicité primitive. Trois régions définies de conséquence, cependant, sont devenues remarquables et doivent être reconnues dans dans la disposition réelle de l'intestin les oiseaux existants et les mammifères. Le premier de ces derniers est le duodénum. Dans la grande majorité d'oiseaux, et dans certains des mammifères plus simples, la partie de l'im- d'intestin médiat distal de l'estomac se développe dehors dans une longue et étroite boucle (fig. 4, d), dont les fins proximales et distales sont étroites ensemble, tandis que la boucle elle-même peut au sujet de long et étroit principaux, ou peuvent développer les boucles mineures sur son cours. Dans les mammifères généralement, comment jamais, le duodénum est complexe et aussi n'est pas brusquement coché de la partie distale de l'intestin comme dans les oiseaux. Partie de r la deuxième est la région de Meckel. Elle comprend le khown de pièce généralement comme fig. région de 5.-Intestinal de petits intestins de Canis, les vulpes. S, extrémité coupée de duodénum; C, jéjunum et iléum de caecum; R, fin coupée de l'anatomie humaine de rectum, et bouts droits de l'extrémité distale du duodénum le à la caecum ou caecums. C'est la partie absorbante en chef de l'intestin, et dans presque tous les oiseaux et mammifères est la plus longue partie. Elle représente, cependant, seulement une partie très petite de l'intestin droit primitif, correspondant à pas plus de deux ou trois somites de l'embryon. Cette partie étroite se développe dehors pour faire partie plus grande de ce qui s'appelle la boucle pendent en embryologie mammifère. Ses mensonges antérieurs ou proximaux de fin près des 669 oiseaux rapprochés persiste durant toute la vie, formant un point commode d'orientation. Dans les mammifères, aucun doute en association avec la réduction fonctionnelle du jaune-sac, ce diverticulum, qui est connu comme diverticulum de Meckel, n'a moins d'importance, et tandis qu'on l'a observé dans un petit pourcentage des sujets humains d'adulte n'a pas été reconnu dans l'état d'adulte de n'importe quel Mammalia inférieur. Dans les oiseaux, la région de Meckel tombe dans les plis mineurs ou les boucles, la disposition de quelles formes par séries de modèles remarquablement différents dans l'aspect et caractéristique de différents groupes. Dans fig. 4 un type extrêmement primitif est représenté. Dans les mammifères la région de Meckel demeure beaucoup plus uniforme; elle peut être courte, ou augmentez énormément dans la longueur, mais dans l'un ou l'autre cas il tombe dans une forme assez symétrique, suspendue à la circonférence d'une étendue presque circulaire de mesentery. Là où c'est short il est jeté dans les boucles mineures très simples (figs. 5, 6 et 7); là où il est long, ces boucles mineures forment une masse con-con-voluted (figs. 8 et q). La troisième partie de l'intestin devrait se nommer de derrière-étripent et des mensonges entre le caecum ou des caecums et l'anus, correspondant aux grands intestins, deux points et rectum de l'anatomie humaine. Elle est formée d'une partie beaucoup plus grande de l'intestin droit primitif que le duodénum et la région de Meckel ensemble, et sa partie proximale, en conséquence, se trouve très près de l'origine du duodénum. Dans la grande majorité d'oiseaux, de derrière-étripez dans l'adulte est relativement extrêmement court, en étant souvent seulement de proximal et les extrémités distales de la boucle duodénale, à tandis que sa extrémité distale passe dans de derrière-étripent le caecum colique ou des caecums. Dans les embryons tous les oiseaux et mammifères, le point médian de région de Meckel, la partie de la boucle qui s'est développée dehors le plus loin à partir du bord dorsal de du mesentery, est marqué par le vitelli de caecum de diverticulum, le raccordement primitif de la cavité de l'intestin avec la tige de rétrécissement du jaune-sac (fig. 4, y). Naturellement, dans les oiseaux où le jaune-sac est de grande importance fonctionnelle ce diverticulum est grand, et dans une majorité des familles d'un huitième au l'un-trentième de la longueur entière de l'intestin. Un certain nombre d'oiseaux primitifs, cependant, ont maintenu un état relativement long de de derrière-étripent (fig. 4), la plus grande longueur relative se produisant dans les oiseaux struthious, et en particulier dans l'autruche, où de derrière-étripez excède dans la longueur le duodénum et la région de Meckel ensemble. Des mammifères peuvent être contrastés avec des oiseaux car un groupe dans lequel de derrière-étripez est toujours relativement long, parfois extrêmement long, et dans ce que, d'ailleurs, il y a une tendance forte à la différentiation du de derrière-étripent dans des régions 670 les caractères dont soyez d'importance systématique. La première région est les deux points, qui forment une expansion très simple dans les mammifères tels que Carnivora (fig. 5), où le tout de derrière-étripent est relativement courte, ou des séries de boucles simples dans les mammifères dans lesquels l'intestin de totalité a une disposition de primitif (par exemple Marsupialia, fig. 6). Dans l'Ungulata impair-botté avec la pointe du pied, les deux points (fig. 7) forme une boucle énormément longue, dont les deux membres sont étroitement rapprochés et le calibre dont est très grand. Dans Ruminantia (fig. 8) les deux points encore plus fortement est différenciée, montrant d'abord une boucle large simple, puis un compliqué watchspring-comme l'enroulement, et finalement une partie très longue et irrégulière. Dans les primats plus hauts (fig. 9) il forme une énorme boucle très large, correspondant aux deux points montants, transversaux et descendants de l'anatomie humaine, et à une boucle distale plus courte, la boucle d'Omega de l'anatomie humaine. D'autres modèles saisissants sont montrés dans d'autres groupes mammifères. La deuxième région du de derrière-étripent est habituellement connue comme rectum, et bien qu'il soit parfois rallongé elle est en général peu plus longue que la partie de l'intestin droit primitif qu'elle représente. Les adaptations de la région intestinale aux affaires en chef de Function.The de l'intestin doit fournir une surface vasculaire à laquelle la nourriture préparée est appliquée de sorte que le matériel nutritif puisse être absorbé dans le système. En recouvrant et en obscurcissant parfois les modèles morphologiques de l'intestin, soyez beaucoup de modifications corrélées avec la nature la nourriture et production des ressemblances homoplastic indépendantes de l'affinité génétique. Ainsi dans les oiseaux et les mammifères il y a de même une association directe d'habitude herbivore avec la grande longueur relative de l'intestin. L'explication de ceci, aucun doute, est simplement dans que la matière végétale qui un tel devour de créatures est une forme qui exige non seulement l'action digestive prolongée, mais dans, à partir du mélange intime du matériel non digestible, une surface absorbante très grande. Dans les oiseaux piscivorous et des mammifères, l'intestin est très long, avec un mur épais et un calibre relativement petit, tandis qu'il y a une tendance générale pour les régions de l'intestin définir légèrement ou pas du tout. Pêchez, comme il est mangé par les animaux sauvages, contient un grand volume de matière non digestible, et ainsi exige une surface absorbante prolongée; le mur épais et le calibre relativement petit sont des protections contre enrouler par des os de poissons. Dans les oiseaux frugivores l'intestin est de façon saisissante court, au loin et simple, tandis qu'un changement semblable n'est pas intervenu dans les mammifères frugivores. Les oiseaux et les mammifères carnivores ont un intestin relativement court. Dans les oiseaux, généralement, la relation de la longueur et le calibre de l'intestin à la taille de la créature entière frappe. Si deux oiseaux d'habitude semblable et du même groupe soient comparés, on le constatera que l'intestin de l'oiseau plus grand est relativement plus long plutôt que relativement plus au loin. La même règle générale 's'applique à la région de Meckel dans les mammifères, tandis que dans le cas du de derrière-étripez l'augmentation de la capacité est donné par augmentation de calibre plutôt que par longueur accrue. Les organes coliques de Caeca.These se trouvent à la jonction du de derrière-étripent avec la région de Meckel et sont homologues dans les oiseaux et les mammifères bien qu'elle se produise que leur position apparente diffère dans la majorité de cas dans les deux groupes. Dans la plupart des oiseaux, de derrière-étripez est relativement très court, et la position caecale, en conséquence, est à une distance très courte de l'extrémité postérieure du corps, tandis que dans la plupart des mammifères de derrière-étripez est très long et la position du caecum ou des caecums est relativement vraiment fartherfrom l'anus. Après, dans la plupart des oiseaux, les caecums quand le présent sont appareillés, tandis que dans la plupart des mammifères il y a seulement un caecum simple. D'autre part, dans certains oiseaux (herons) comme normale se produisent = le rence, et dans beaucoup d'oiseaux comme variation individuelle, seulement un caecum simple se produit. Dans quelques mammifères, par exemple beaucoup d'armadillos, dans Hyrax et le manatee, les caecums sont normalement appareillés; dans beaucoup d'autre (par exemple quelques rongeurs et marsupiaux) en plus du caecum normal il y a un deuxième caecum réduit, tandis que sous tout à fait un certain nombre de formes la relation du caecum, de l'iléum et des deux points à leur jonction est aisément intelligible sur la prétention que les caecums ont été à l'origine appareillés. L'origine et plusieurs des particularités de la trouvaille ileo-caecale de valve leur meilleure explication sur cette hypothèse. Les caecums sont des conséquences creuses du mur de l'intestin, les extrémités sans visibilité étant dirigées expédie. Le mur caecal est dans la plupart des cas fortement glandulaire et contient les masses du tissu lymphoïde. Dans les oiseaux et dans les mammifères que ce tissu peut en être tellement considérablement augmenté quant à transformez le caecum solide ou le sac presque plein, dont le calibre est pour la plupart plus petit que celui du caecum non modifié. Dans quelques oiseaux, le secteur entier du caecum peut être modifié de cette façon; dans les mammifères, c'est généralement la partie terminale, qui devient alors l'annexe de vermiform, familière dans les singes anthropoïdes, chez l'homme et dans quelques rongeurs. Il est difficile de voir dans cette modification simplement une dégénération; pas improbably c'est la formation d'un nouvel organe glandulaire. Les caecums montrent presque chaque gradation du développement, de la taille relativement énorme pour accomplir l'absence, et il n'y a aucun raccordement défini et invariable entre la nature de la nourriture et le degré de leur développement. Dans le cas des oiseaux, il peut dire que dans l'ensemble les caecums sont généralement grands sous les formes herbivores et généralement petits sous les formes insectivores, frugivores, carnivores et piscivorous, mais il y a beaucoup d'exceptions. Ainsi, les hiboux et les faucons ont un régime qui est étroitement semblable, mais les hiboux ont une paire de caecums très longs, tandis que dans le Falconidae ces organes sont beaucoup réduits et apparent functionless. Les rouleaux, les motmots et les abeille-mangeurs insectivores et omnivorous ont une paire de grands caecums, tandis que dans des oiseaux de passerine d'habitude semblable les caecums sont les mamelons glandulaires vestigial. Il est impossible de douter de que les antécédents familiaux dominent dans cette matière. Certaines familles tendent à maintenir les caecums, d'autres pour les perdre, et l'adaptation directe à suivre un régime apparaît seulement accélèrent ou retardent ces tendances héritées. Tellement aussi dans les mammifères, pas plus qu'une relation générale entre le régime et le développement caecal peut être montré le régime pour exister, bien que la grande taille du caecum simple des mammifères plus étroitement soit associée à un herbivore par opposition à un carnivore, frugivore, piscivorous ou omnivorous qu'est le cas dans les oiseaux. Il n'y en a aucun rapport entre le régime et complète ou partielle la présence des deux membres de la primi-paire de caecums dans les mammifères, l'occurrence de la paire étant plutôt un "accident" de la transmission que dans dirigent la relation pour fonctionner.
Amicalement...